Étape 1 : 상업 및 생산 전략의 정의
제조되지 않은 접촉자에 대해 확실한 확인이 필요합니다. Les acheteurs occidentaux privilégient généralement la strategy à la Production.
1. Positionnement sur le Marché cible
제품의 위치 결정:
• Haut de gamme / Qualité medicale(병원, 수유 상담, 회사 d'assurance)
• Milieu de gamme / Grand public(체인 드 유통, 전자상거래)
• Entrée de gamme / Axé sur le rapport qualité-prix(marchés émergents ou marques de distributionur)
Chaque positionnement définit le prix 허용, le niveau de Certification et le type de fournisseur.
2. 제품 정의
Documentez clairement les specifications avant de contacter les fournisseurs:
• Puissance et mode d'aspiration
• Niveau sonore requis
• 배터리 종류 및 자율성
• Conception Portable 또는 Traditionnelle
• Matériaux(폴리프로필렌 드 퀄리테 의료용, 실리콘 드 퀄리테 영양제)
• 그물망 재료 및 살균 처리에 대한 Exigences
그림 제안: 타이어 장착형 휴대용 식별 장치 구성 요소(모터, 멤브레인, 테테렐, 신부용 실리콘, 배터리)의 구성표입니다.
3. Volume de la Commande et portée commerciale
Les fabricants évaluent les acheteurs en fonction de leur réalisme et de leur potentiel de croissance.
• 코만드 필로테: 300 à 1,000 단위
• 랜스먼트 초기 : 3,000 à 10,000 유닛
• 장기 생산: 연간 30,000개 단위 추가
Soyez transparents: les usines expérimentées privilégient l'honnêteté aux prévisions exagérées.
4. 상업 모델
용량 조정 방식을 결정합니다.
• ODM – L'usine Fournit une Plateforme Existante 및 개인화 옵션 제안.
• OEM – L'usine fabrique le produit selon votre 개념.
• Marque blanche – 최소한의 수정, 빠른 랜스먼트.
Étape 2: 제작업체의 자격이 무엇입니까?
1. 온라인 B2B 플랫폼
Utilisez les plateformes comme outils de présélection, et non comme décideurs finaux:
• 알리바바
• 글로벌 소스
• 중국산
Bonne pratique : Filtrez par fabricant, puis vérifiez l'enregistrement et les Certifications de l'entreprise.
2. 미용실 전문직 (Fortement recommandé)
Les Salons professionnels는 le moyen le plus efficace d'évaluer rapidement plusieurs fournisseurs를 복원합니다. 이벤트 내용 :
• 캉통 박람회
• CMEF(장비 의료)
• CBME(Nourriture et puériculture)
• Salon des produits pour bebés de Hong Kong
3. 부문별 승인 및 권장사항 대리인
Des partenaires d'approvisionnement professionnels peuvent réduire les risques, notamment pour les nouveaux acheteurs.
Ils peuvent apporter leur soutien pour :
• La verification des usines
• La Coordination des test d'échantillons
• Les Inspections qualité sur 사이트
Étape 3 : Liste de contrôle pour l'évaluation des fournisseurs
1. 인증 의무자
Pour les Marchés Occidentaux, la Conformité est Impérative :
• ISO 13485(의료기기 관리)
• ISO 9001
• CE(UE)
• FDA 510(k) (미국)
• RoHS
2. 생산 및 R&D 용량
Évaluer au-delà des Presentations commerciales :
• 내부 연구 개발 팀
• Maîtrise de l'outillage et des moules
• Capacité de moulage par 주입
• 조립 자동화
• 품질 관리 테이프(IQC, IPQC, FQC)
3. Tests d'échantillons
Testez les échantillons comme le feraient les utilisateurs finaux:
• 콘스탄스 드 라피에이션
• Confort lors d'une 활용 연장
• 소리의 수준
• 배터리 성능
• 포장 보호
Dans la mesure du 가능, faites appel à des labatoires tiers.
Étape 4 : Audit d'usine
Les audits sur site (ou les audits réalisés par un tiers) réduisent considérablement les risques à long terme. 평가 :
• 생산 분야
• Propreté et manutention des matériaux
• 인력 양성
• Gestion de l'entrepôt
Étape 5 : Contrat et maîtrise des risques
조항 clés à privilégier pour les acheteurs occidentaux:
• 가격 조건(FOB / EXW)
• 결제 방식
• 유연성을 갖춘 최소 수량의 명령으로 최초 명령을 따르십시오.
• Propriété intellectuelle et des moules
• 품질 기준(AQL)
• 보증 및 책임 보장
Conseils strategy pour les nouveaux acheteurs :
• Privilégiez les usines spécialisées de taille moyenne: elles sont souvent plusflexibles.
• Ne faites jamais de compromis sur la conformité et la sécurité.
• Conservez 2 à 3 fournisseurs de secours.
• Investissez du temps dès le début pour éviter des rappels coûteux.