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サカレチェス・エレクトリコス製造施設の認可に関するギア・プラクティカ

2026-02-06

EI aprovisionamiento de sacaleches electricos no es una adquisiciontipica de productos de consumoImplica estandares de seguridad de grado medico,cumplimiento normativo,comodidad para la usuariay gestion de riesgos de marca a largo plazo.Esta guia esta estructurada siguiendo la l6gicaヨーロッパと北アメリカの習慣的な比較評価: 16gica Clara、Secciones Facilesde Escanear、Puntos de Control Para la toma de Decisions y Claridad Visual。

手順 1: 交渉と製品の戦略を定義する

製造業者と連絡を取る前に、インテルナメンテロスシギエンテスプントスを確認してください。ロス・コンプラドーレス・オクシデンタレス・スエレン・コモンザールは、戦略的戦略を決定します。

1. 展望市場のポジシオナミエント

アクレアドンデセユビカス製品:

プレミアム / グラドメディコ: Canales Hospitalarios、Consultoras de lactancia、aseguraadoras。
Gama Media / Mercado Masivo:カデナマイノリスタ、電子商取引 (電子商取引)。
Enfoque en Valor / Nivel de Entrada:マルカブランカの緊急市場プログラム。
受け入れ可能であるかどうかを判断し、必要な証明書を取得し、必要な情報を証明します。

2. Definición del Producto

証明された連絡先に関する特定の文書:

Fuerza y modos de succión.
Requisitos de nivel de ruido.
ティポ・デ・バテリアと自治。
ディセーニョ「ウェアラブル」（マノス・リブレ）対トラディショナル。
材料:ポリプロピレノ (PP) グラドメディコ、シリコーンデグラドアリメンタリオ。
期待とエステル化。

3. ヴォリューメン・デ・ペディド・イ・アルカンスのコマーシャル

現実性と潜在的な可能性を考慮して製造を評価し、コンプラドーレスを評価します。

ペディドピロト: 300 ～ 1,000 人のユニダーデス。
ランサミエントの頭文字: 3,000–10,000 unidades。
広場までのエスカラ: 30,000 ユニダーデス/アニョ。
海の透明度: ヴァロランの製造実験は、予想外の正直さで行われます。

4. ビジネスモデル

安全性と容量性に関する協力モデルを確認してください:

ODM (Diseño Original del Fabricante):既存のプラットフォームに合わせた製造とカスタマイズ。
OEM (ファブリカンテデエキパミエントオリジナル): La fábrica manufactura estrictamente según su diseño。
マルカブランカ (プライベートラベル):カンビオスミニモス、ランサミエントマスラピド。

手順 2: ファブリカンテスクアリフィカドスを阻止する

1. オンラインB2Bプラットフォーム

事前選択のプラットフォームを利用し、最終的な決定は行いません:

アリババ

グローバルソース

中国製

主要な実践方法: 「Fabricante」(製造元) のフィルターと、認証登録の確認。

2. フェリアスコメルシアレス (Altamente Recomendado)

効率的な評価は、迅速な検証を複数の方法で行うことができます。

イベント:

フェリア・デ・カントン（広州交易会）。

CMEF（医療機器）。
CBME（赤ちゃんと母性）。
ベベス・デ・香港のフェリア・デ・プロダクト。

3. 産業代理業許可

ロス・ソシオス・プロフェショナル・デ・アプロビジョニング・プエデン・リデューシル・エル・リエゴ、特別な特別なコンプラドーレス・プライマリソス。

Pueden apoyar en:

Verificación (検査) の製造。

博物館の調整。
現場での検査。

手順 3: Proveedores の評価に関する検証リスト

1. 証明書の義務

西洋市場、交渉の余地のない最高のノルマティボ:

ISO 13485 (dispositivos médicos).
ISO 9001 。
CE （欧州連合）。
FDA 510(k) (EE. UU.).
RoHS 。

2. 生産能力とカリダの能力

発表されたイベントの評価:

Equipo interno de I+D.

モルデスとユーティリティのプロピエダ。
モルデオ・ポル・インイェクシオンの能力。
自動化。
Etapas de control de calidad (IQC、IPQC、FQC)。

3. Pruebas de Muestras

Pruebe las muestras como lo harían los usuarios フィナーレ:

Consistencia de la succión.

Comodidad durante el uso prolongado。

Nivel de ruido.
Rendimiento de la batería.
Protección del embalaje.
Siempre que sea possible、utilice Laboratorios de terceros。

手順 4: オーディトリアデファブリカ

Las Auditorías in situ (o Auditorías de terceros) は、ラルゴ広場の重要な点を減らします。

評価:

Disciplina de producción.

リンピエザとマネホ・デ・マテレス。

Capacitación del personal.

Gestión de almacenes.

手順 5: リースゴス統制

クラウス・クラベ・ケ・ロス・コンプラドーレス・オクシデンタレス・デベン・プライオリザール:

価格条件: (FOB / EXW).
Estructura de pago.
柔軟なMOQパラエルプライマーペディド。
Propiedad Intellecual (IP) および propiedad de los moldes。
Estándares de calidad (AQL).
保証と責任。

ヌエボスコンプラドーレスに対する戦略的戦略の確立

メディアの特殊な製造物を作成:柔軟なスエレンサーマス。
Nunca comprometa elcumplimiento y la segridad。
マンテンガ 2 または 3 プロヴェドールデレスパルド。
最高の安全性を実現するために、製品のコストを再確認してください。

結論

Un Fabricante de sacaleches fiable no es Solo un証明者: es un socio a largo plazo que Impacta directamente en la reputación de su marca y en el riesgoregulatorio.

安全な国家構造を確立し、安全性を確保し、標準に準拠するために、西側諸国との競争を促進します。

CBME の製造元のリストを選択し、プロビジョンアミエントへの相談を受け付け、「Sí」を優先します。

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